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　　一、如何保障疫苗的質(zhì)量安全？

　　疫苗的質(zhì)量安全管理有一系列的保障措施。在疫苗的生產(chǎn)制造過程中，我國國家藥品監(jiān)管部門對企業(yè)的生產(chǎn)、制造標(biāo)準(zhǔn)都有明確要求，疫苗在獲得注冊前必須經(jīng)過嚴(yán)格的動物實驗和臨床研究，并在疫苗上市使用前實施嚴(yán)格的批簽發(fā)制度。此外國家藥品監(jiān)管部門還會對已經(jīng)上市的疫苗進(jìn)行抽檢。

　　二、 如何保障疫苗的運(yùn)輸安全？基層接種點(diǎn)是否有完善的冷鏈設(shè)備？

　　含麻疹成分疫苗要求在2～8℃的條件下避光儲存和運(yùn)輸?！吨腥A人民共和國藥典》、《疫苗儲存和運(yùn)輸管理規(guī)范》、《預(yù)防接種工作規(guī)范》等明確規(guī)定了疫苗冷鏈儲存、運(yùn)輸和冷鏈監(jiān)測的要求。各級疾控機(jī)構(gòu)和接種單位，通過冷鏈設(shè)備建設(shè)和有效管理，確保疫苗在規(guī)定的溫度條件下冷鏈儲存、運(yùn)輸。基層接種點(diǎn)主要通過冰箱、冷藏包等設(shè)備，來保證疫苗的冷鏈儲存、運(yùn)輸和使用。

　　三、此次強(qiáng)化免疫活動時間短、任務(wù)重、強(qiáng)度大，如何保障接種人員規(guī)范接種？

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》規(guī)定，經(jīng)過縣級人民政府衛(wèi)生主管部門組織的預(yù)防接種專業(yè)培訓(xùn)并考核合格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師、執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師、護(hù)士或者鄉(xiāng)村醫(yī)生承擔(dān)預(yù)防接種工作。接種人員須按照《預(yù)防接種工作規(guī)范》和本次含麻疹成分疫苗強(qiáng)化免疫的技術(shù)方案要求，規(guī)范接種服務(wù)。

　　此次強(qiáng)化免疫時間短、任務(wù)重、強(qiáng)度大，各級衛(wèi)生行政部門在開展強(qiáng)化免疫活動前，已制定了詳細(xì)的含麻疹成分疫苗強(qiáng)化免疫活動實施計劃，并對相關(guān)人員開展了針對性培訓(xùn)，確保強(qiáng)化免疫活動安全有序開展。

　　四、 如何監(jiān)督管理各接種點(diǎn)？家長如何辨別有資質(zhì)的接種點(diǎn)和無資質(zhì)的接種點(diǎn)？

　　《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》第八條規(guī)定，經(jīng)縣級人民政府衛(wèi)生主管部門依照本條例規(guī)定指定的接種單位承擔(dān)預(yù)防接種工作?？h級人民政府衛(wèi)生主管部門指定接種單位時，應(yīng)當(dāng)明確其責(zé)任區(qū)域。衛(wèi)生行政部門會對取得資格的接種單位定期進(jìn)行審核。

　　如家長對接種單位的資格有疑問，可以咨詢當(dāng)?shù)氐男l(wèi)生行政部門或其指定的部門，咨詢渠道可以從相關(guān)部門的政府網(wǎng)站上查詢。

　　五、如何了解疫苗生產(chǎn)批號、生產(chǎn)日期、廠家信息等信息？

　　《生物制品包裝規(guī)程》對生物制品的包裝及說明書進(jìn)行了規(guī)定：批號和有效期應(yīng)用打碼機(jī)直接打印在包裝箱上，瓶簽上注明有效期，每個最小包裝盒上應(yīng)附有藥品說明書，說明書上注明有效期。